Chính phủ đã ban hành Nghị định 163/2025/NĐ-CP, nhằm quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược. Một trong những điểm nổi bật của nghị định này là việc kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử, đảm bảo tính minh bạch và an toàn trong việc mua bán thuốc trực tuyến.
Nghị định quy định rõ rằng các cơ sở kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử phải đăng tải đầy đủ các thông tin quan trọng về đơn vị mình cũng như sản phẩm thuốc. Cụ thể, thông tin về Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược bao gồm tên cơ sở kinh doanh, địa chỉ, số Giấy chứng nhận, ngày cấp và cơ quan cấp phải được công bố rõ ràng. Bên cạnh đó, thông tin về Chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược cũng cần được đăng tải.
Đặc biệt, thông tin chi tiết về thuốc cũng phải được đăng tải đầy đủ. Điều này bao gồm tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thành phần, hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng dược chất, dược liệu; dạng bào chế; quy cách đóng gói; hạn dùng; tên cơ sở sản xuất; nước sản xuất; công dụng hoặc tác dụng, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng và cách dùng. Tất cả thông tin này phải được thể hiện một cách đầy đủ, rõ ràng, ở vị trí dễ thấy và dễ đọc trên ứng dụng thương mại điện tử bán hàng, trang thông tin điện tử bán hàng hoặc gian hàng của cơ sở kinh doanh dược trên sàn giao dịch thương mại điện tử.
Một yêu cầu quan trọng khác là thông tin về thuốc phải được đăng tải trên chuyên mục riêng và không được lẫn thông tin của sản phẩm khác không phải là thuốc. Điều này nhằm giúp người mua dễ dàng phân biệt và tiếp cận thông tin chính xác về sản phẩm thuốc.
Nghị định cũng quy định rằng cơ sở kinh doanh dược phải chịu trách nhiệm về tính chính xác và hợp pháp của các thông tin, hình ảnh đã đăng tải. Điều này cho thấy sự nghiêm ngặt trong việc quản lý thông tin trên môi trường thương mại điện tử, giúp bảo vệ người tiêu dùng và đảm bảo sự an toàn trong mua bán thuốc trực tuyến.
Đối với cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, thông tin đăng tải phải bao gồm thông tin của cả cơ sở và các nhà thuốc trong chuỗi tham gia kinh doanh theo phương thức thương mại điện tử. Điều này giúp người mua có cái nhìn toàn diện về cơ sở kinh doanh cũng như các đơn vị thành viên trong chuỗi.
Cơ sở bán thuốc và nguyên liệu làm thuốc có trách nhiệm cung cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thông tin về đăng ký lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu của thuốc cho thương nhân và tổ chức cung cấp dịch vụ sàn giao dịch thương mại điện tử. Thông tin này là cơ sở để đảm bảo rằng các sản phẩm thuốc được kinh doanh trên môi trường điện tử đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn.
Cuối cùng, Nghị định cũng quy định về thông tin in trên bao bì đóng gói hàng hóa chuyển cho khách hàng trong trường hợp bán lẻ thuốc theo phương thức thương mại điện tử. Cụ thể, bao bì cần bao gồm tên, địa chỉ và số điện thoại của khách hàng và số điện thoại của người tư vấn. Đối với trường hợp bán buôn thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo phương thức thương mại điện tử, thông tin in trên bao bì cần bao gồm số Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và ngày cấp của cơ sở bán buôn.
Tổng thể, Nghị định 163/2025/NĐ-CP đặt ra những quy định cụ thể và chi tiết để quản lý hoạt động kinh doanh dược trên môi trường thương mại điện tử. Qua đó, nghị định không chỉ góp phần đảm bảo tính minh bạch và an toàn trong mua bán thuốc trực tuyến mà còn hướng tới bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng và nâng cao chất lượng dịch vụ y tế.
